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9 de novembro de 2026 · Edição diária
Saúde em JuízoPortal de direito da saúde · Battaglia & Pedrosa
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Hoje na saúde

Rol da ANS · Procedimentos diagnósticos e terapêuticos

Genética no rol da ANS

64 procedimentos de cobertura obrigatória, em 3 subgrupo(s); 15 com diretriz de utilização e 52 de alta complexidade.

Fonte: ANS, Anexo I da RN 465/2021 atualizado até a RN 681/2026 · base conferida em

Legenda das segmentações: AMB ambulatorial · HCO hospitalar com obstetrícia · HSO hospitalar sem obstetrícia · REF plano-referência · OD odontológico. Buscar por nome ou código TUSS.

Citogenética

ProcedimentoSegmentaçõesDUTPAC
Cariótipo com bandas, biópsia de pele ou outros tecidosAMB, HCO, HSO, REF——
Cariótipo com bandas, material de aborto ou natimortoAMB, HCO, HSO, REF——
Cariótipo com bandas, para doenças hematológicas, sangue periférico, tecidos linfóides e medula ósseaAMB, HCO, HSO, REF——
Cariótipo com bandas, sangue fetalAMB, HCO, REF——
Cariótipo com bandas, sangue periféricoAMB, HCO, HSO, REF——
Cariótipo com bandas, vilosidades coriônicasAMB, HCO, HSO, REF——
Cariótipo com pesquisa de troca de cromátides irmãsAMB, HCO, HSO, REF——
Cariótipo com técnicas de alta resolução (estudo em prometáfase)AMB, HCO, HSO, REF——
Cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periféricoAMB, HCO, HSO, REF——
Detecção de anormalidades dos cromossomos X ou y (sangue periférico ou esfregaço de mucosa bucal), por FISHAMB, HCO, HSO, REF——
Estudo citogenético para doenças neoplásicas malignas, diversos materiaisAMB, HCO, HSO, REF——
Estudo de alterações cromossômicas em leucemias por FISH (fluorescence in situ hybridization)AMB, HCO, HSO, REF—Sim
Líquido amniótico, cariótipo com bandasAMB, HCO, REF——
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization)AMB, HCO, HSO, REF110Sim
Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) FISHAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Rearranjo 8q24 FISH (medula óssea)AMB, HCO, HSO, REF—Sim
Rearranjo 8q24 FISH (sangue)AMB, HCO, HSO, REF—Sim

Genética bioquímica

ProcedimentoSegmentaçõesDUTPAC
Aminoácidos urinários ou plasmáticos, análise quantitativaAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Avaliação de risco de anomalias cromossômicas e/ou defeitos de fechamento de tubo neuralAMB, HCO, REF—Sim
Carboidratos urinários, análise qualitativaAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da 1,4-alfa-glicosidase em fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da alfa-D-manosidase em leucócitos e fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da alfa-galactosidase em leucócitos, soro e fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da alfa-L-fucosidase em leucócitos ou fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da alfa-L-iduronidase em leucócitos ou fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da alfa-N-acetilglicosaminidase em soro ou fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da arilsulfatase a em leucócitos e fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da arilsulfatase B em fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da beta-galactosidase em leucócitos ou fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da beta-glicosidase em leucócitos ou fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da beta-glicuronidase em fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da esfingomielinase em fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da galactocerebrosidase em leucócitos e fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da hexosaminidase a e total em soro, leucócitos ou fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da iduronato 2-sulfatase em fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Determinação da atividade enzimática da N-acetilgalactosamina-6-sulfatase em fibroblastosAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Dosagem quantitativa de ácidos graxos de cadeia muito longa para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (EIM)AMB, HCO, HSO, REF—Sim
Glicosaminoglicanos urinários, dosagem quantitativa ou análise qualitativaAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Porfirinas urinárias ou plasmáticas, fracionamento e quantificaçãoAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Testes de erros inatos do metabolismo, qualitativos, na urinaAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Teste duplo: 1 trimestre - proteína a plasmática associada à gestação (papp-a), beta-gonadotrofina coriônica humana livre (β-HCG) com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetaisAMB, HCO, REF—Sim
Teste duplo: 2 trimestre - alfa-fetoproteína (αFP), beta-gonadotrofina coriônica humana livre (β-HCG) com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetaisAMB, HCO, REF—Sim
Teste quádruplo: alfa-fetoproteína (αFP), estriol não conjugado (uE3), beta-gonadotrofina coriônica humana livre (β-HCG) e inibina com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetaisAMB, HCO, REF—Sim
Teste triplo: alfa-fetoproteína (αFP), estriol não conjugado (uE3), beta-gonadotrofina coriônica humana livre (β-HCG) com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetaisAMB, HCO, REF—Sim

Genética molecular

ProcedimentoSegmentaçõesDUTPAC
ALK - pesquisa de mutaçãoAMB, HCO, HSO, REF114Sim
Análise molecular de DNAAMB, HCO, HSO, REF110Sim
BRCA1 e BRCA2, pesquisa de mutação somáticaAMB, HCO, HSO, REF156Sim
BCR/ABL, pesquisa de translocaçãoAMB, HCO, HSO, REF—Sim
BRAFAMB, HCO, HSO, REF9Sim
Cromossomo philadelphia, dosagemAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Cromossomo philadelfia, pesquisaAMB, HCO, HSO, REF—Sim
EGFRAMB, HCO, HSO, REF21Sim
Fator V leiden, análise de mutaçãoAMB, HCO, HSO, REF25Sim
HER-2 - dosagem do receptorAMB, HCO, HSO, REF30Sim
Instabilidade de microssatélites (MSI), detecção por PCR, bloco de parafina com diretriz de utilizaçãoAMB, HCO, HSO, REF110Sim
K-RASAMB, HCO, HSO, REF50Sim
N-RASAMB, HCO, HSO, REF57Sim
NTRK – pesquisa de mutaçãoAMB, HCO, HSO, REF172Sim
Protrombina, pesquisa de mutaçãoAMB, HCO, HSO, REF61Sim
Rearranjo gênico células B por PCRAMB, HCO, HSO, REF—Sim
Rearranjo gênico células T por PCRAMB, HCO, HSO, REF—Sim
FLT3 - pesquisa de mutaçõesAMB, HCO, HSO, REF142Sim
Teste de deficiência de recombinação homóloga, HRDAMB, HCO, HSO, REF160Sim
Translocação PML/rar-aAMB, HCO, HSO, REF—Sim

Conteúdo informativo sobre a cobertura mínima obrigatória definida pela ANS. A cobertura de cada caso depende do contrato (segmentação, data de contratação ou adaptação, rede e carências) e das condições clínicas documentadas. Não é orientação médica nem consulta jurídica.

Fontes oficiais

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